伏馬毒素 檢測原理
檢測基于抗原抗體反應。檢測板上預包被伏馬毒素偶聯(lián)抗原，加入校準品/樣本、酶標試劑以及抗體工作液后，校準品/樣本中的伏馬毒素同檢測板上預包被的抗原競爭抗體上的抗原結合位點。檢測板上抗原結合的抗體量與校準品/樣本中伏馬毒素濃度呈負相關。經 TMB 底物顯色，樣本吸光值與其伏馬毒素的含量呈負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中伏馬毒素的含量。
伏馬毒素檢測樣本類型
飼料原料及成品飼料。特殊樣本基質可能對檢測造成影響，如需開發(fā)其他前處理方法請致電我們。
伏馬毒素檢測技術參數(shù)
檢測范圍：200ppb~5400ppb 反應溫度：20～28℃ 反應時間：20min
伏馬毒素試劑盒組成
10×濃縮洗液：50ml
伏馬毒素檢測板：96T
伏馬毒素校準品（1～5）：各 1.5mL
伏馬毒素 抗體工作液：7mL
伏馬毒素 酶標試劑：7mL
底物液 A、B：各 7mL
終止液：7mL
伏馬毒素樣本稀釋液：50ml *2 瓶
蓋板膜 2 張、
質檢報告 1 份、
說明書 1 份
校準品 1～5 濃度分別為：0ppm、200ppb、600ppb、1800ppb、5400ppb。（1ppb=1ng/mL=1ng/g=1μ g/kg）
注：樣品在處理過程中稀釋 400 倍，校準品實際濃度為設定濃度的 1/400，計算原始樣品濃度時無需換算。
伏馬毒素檢測所需材料
酶標儀（450、630nm 濾光片）、天平（感量 0.01g）、粉碎機、振蕩器、離心機、洗板機/洗瓶、單、多道移液器及槍頭(單道 10～100μL、20～200μL、多道 30～300μL)、量筒、有蓋的玻璃容器、離心管、加樣槽、吸水紙、計時器、甲醇（分析純）、蒸餾水
伏馬毒素檢測試劑盒貯藏方法及有效期
2～8℃干燥保存，有效期 12 個月
伏馬毒素檢測簡易操作步驟
1. 提取：樣本用 70%甲醇 1:5（w:v）震蕩提取 3min，4000rpm 離心 5min。
2. 稀釋：取上清液分兩步稀釋 80 倍（向 700μL 樣本稀釋液中加入上清液100μL，混勻；再向 900μL 樣本稀釋液中加上述混合液 100μL），混勻待檢。
3. 加樣：按順序向檢測板中加入校準品/待測樣本 50μL、酶標試劑 50μL、抗體工作液 50μL，25℃孵育 15min。
4. 洗板：1×洗液洗板 4 次，拍干。
5. 顯色：加底物液 A、B 等體積混合液 100μL/孔，25℃孵育 5min。
6. 終止：加終止液 50μL/孔，酶標儀讀數(shù)。
7. 計算：數(shù)據帶入計算軟件。
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