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公司基本資料信息
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大豆球蛋白檢測(cè)試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng) ELISA 方法,在酶標(biāo)板微孔條上預(yù)包被大豆球蛋白抗原,樣本中的大豆球蛋白和預(yù)包被的抗原競(jìng)爭(zhēng)大豆球蛋白抗體,加入酶標(biāo)二抗后,用 TMB 底物顯色,樣本吸光度值與其所含β- 伴大豆球蛋白的含量呈負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中大豆球蛋白的含量。
大豆及其深加工產(chǎn)品(如: 豆粕、發(fā)酵豆粕、膨化大豆、大豆分離蛋白、 大豆?jié)饪s蛋白等)
檢測(cè)范圍: 3mg/g~200mg/g 反應(yīng)溫度: 37℃ 反應(yīng)時(shí)間: 30min
校準(zhǔn)品 1~5 設(shè)定濃度分別為:0mg/mL 、3mg/mL 、12mg/mL 、50mg/mL 、200mg/mL。
樣本在前處理過程中稀釋了 7000 倍,校準(zhǔn)品實(shí)際濃度為設(shè)定濃度的 1/700
30×濃縮樣本提取液: 50mL
20×濃縮洗液: 50mL
大豆球蛋白檢測(cè)板: 96T
大豆球蛋白校準(zhǔn)品( 1~5):各 1.5mL
大豆球蛋白抗體工作液: 8mL
大豆球蛋白酶標(biāo)試劑: 14mL
顯色液: 15mL
終止液: 15mL
蓋板膜 3 張、質(zhì)檢報(bào)告 1 份、說明書 1
酶標(biāo)儀(450 、630nm 濾光片)、天平(感量 0.01g)、粉碎機(jī)、搖床、離 心機(jī)、洗板機(jī)/洗瓶、單、多道移液器及槍頭(單道 10~100 L 、20~200 L、 多道 30~300 L) 、量筒、50mL 離心管、2mL 離心管、加樣槽、吸水紙、計(jì) 時(shí)器、蒸餾水
1、提取: 稱取樣本 0.30g 加 30mL1×樣本提取工作液,37℃振蕩提取 1h
2、稀釋: 4000rpm 離心 5min ,用蒸餾水稀釋 70 倍,混勻待檢
3、加樣: 加入校準(zhǔn)品/待測(cè)樣本 50 L ,抗體工作液 50 L ,37℃孵育 10min
4、洗板: 用 1×洗滌工作液洗板 4 次,拍干
5、加酶: 加入酶標(biāo)試劑 100 L/孔,37℃孵育 10min
6、洗板: 用 1×洗滌工作液洗板 4 次,拍干
7、顯色: 加入顯色液 100 L/孔,37℃避光孵育 10min
8、終止: 加終止液 100 L/孔,酶標(biāo)儀讀數(shù)
9、計(jì)算: 數(shù)據(jù)帶入計(jì)算軟件
2~8℃干燥保存,有效期 12 個(gè)月